長(cháng)期的觀(guān)點(diǎn)認為：不同物種之間和物種內個(gè)體之間的表型差異源于基因表達調控的差異。這是因為絕大部分基因存在于整個(gè)脊椎動(dòng)物中，且功能保守?，F存魚(yú)類(lèi)約有26000多個(gè)物種，每個(gè)物種是否存在自身特異的基因又發(fā)揮何種功能？

　　TRIM(tripartite motif)家族蛋白是一類(lèi)E3泛素連接酶，通過(guò)泛素化修飾底物參與機體的生命過(guò)程調控，其中包括對天然抗病毒免疫反應的調控。一般來(lái)說(shuō)，在病毒感染后的數小時(shí)內，宿主就能激活干擾素反應以抑制病毒的復制；待病毒被清除干凈后，宿主干擾素的表達又很快下降，然后維持在很低的本底水平，以避免對組織細胞的更多損傷。為了維持抗病毒反應的“健康”進(jìn)行，宿主就需要實(shí)時(shí)調控干擾素等細胞因子的適度表達。有趣的是，TRIM基因的數量在不同的脊椎動(dòng)物中出現了擴張。比如，魚(yú)類(lèi)除了有與人保守的TRIM蛋白外，還有一類(lèi)特異于魚(yú)類(lèi)的TRIM蛋白，稱(chēng)為finTRIM(fish novel TRIM)。 

　　2019年，中國科學(xué)院水生生物研究所張義兵研究團隊從病毒感染的鯽細胞中克隆了一個(gè)finTRIM基因。由于在已有的基因組數據中找不到與該基因有“一一對應”進(jìn)化關(guān)系的同源基因，因此認為該基因可能為四倍體鯽特有，命名為FTRCA1（finTRIM C.auratus 1）。FTRCA1在病毒感染時(shí)顯著(zhù)表達，通過(guò)降解RLR信號通路中的蛋白激酶TBK1，發(fā)揮負調控干擾素抗病毒反應的功能（J Immunol 2019; 202:2407-2420）。 

　　最近，團隊研究結果證明：FTRCA1不僅是一個(gè)E3泛素連接酶，而且是一個(gè)RNA結合蛋白。其負調控宿主干擾素抗病毒反應的機制是：在病毒感染的細胞中，FTRCA1選擇性地與信號分子STING（也稱(chēng)為MITA）和IRF7的mRNA結合，通過(guò)RISC（RNA-induced silencing complex）途徑降解mRNA負調控干擾素反應；此外，FTRCA1蛋白還直接結合TBK1蛋白，通過(guò)溶酶體途徑降解TBK1蛋白負調控干擾素反應（J Immunol 2022；209:1335-1347）。團隊的研究結果解釋了一個(gè)物種特異的finTRIM蛋白，如何同時(shí)獲得RNA結合活性和E3泛素連接酶活性，從RNA水平和蛋白水平兩個(gè)層面調控宿主干擾素抗病毒反應的分子機制（圖1）。

圖1：FTRCA1同時(shí)獲得E3酶活性和RNA結合活性調控鯽干擾素抗病毒免疫反應

　　FTRCA1介導的這種復雜調控機制不是個(gè)例。HERC家族蛋白是另外一類(lèi)E3泛素連接酶。通過(guò)比較基因組分析，團隊鑒定了一類(lèi)在哺乳類(lèi)中丟失了的HERC基因，命名為HERC7亞家族。同樣，HERC7亞家族在不同的魚(yú)類(lèi)物種中也出現了不同程度的擴張。團隊對鯽中的一個(gè)HERC7的功能研究顯示（圖2）：鯽HERC7在蛋白水平上降解STING和MAVS蛋白、在RNA水平上降解IRF7的mRNA，通過(guò)這兩個(gè)途徑負調控宿主的干擾素抗病毒反應（J Immunol 2022, 208: 1189-1203）。 

圖2：鯽HERC7在蛋白水平和mRNA水平靶向RLR信號通路分子調控鯽干擾素抗病毒免疫反應

　　以上兩項研究的意義在于：對物種特異的抗病毒免疫分子機制的研究，將為特定物種的抗病育種提供新思路。論文的第一作者分別為博士研究生屈紫玲和李依琳，張義兵研究員為論文通訊作者，桂建芳院士在研究中給予具體指導。該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、中國科學(xué)院戰略先導科技專(zhuān)項和國家自然科學(xué)基金等課題的支持。 

　　論文鏈接： 

　　http://www.jimmunol.org/content/early/2022/08/28/jimmunol.2200343 

　　http://www.jimmunol.org/content/208/5/1189